Povestea Isabelei | Video
În călduroasa zi de 14 iunie 2019, o mână de oameni cu minte și suflet deschis au ales să răspundă unei chemări. O chemare la informare, în primul rând, dar și de a nu uita de suferința unui copil…
Copilul în cazul de față se numește Isabela și la frageda vârstă de 5 ani a fost diagnosticată cu boala Batten, mai precis CNL2. Ea este, din păcate, doar unul dintre copilașii care suferă de această boală fatală pentru care singurul tratament nu este încă disponibil în România.
Boala le fură copilăria pas cu pas prin chinul de a nu mai putea merge, vorbi, vedea, mânca, după care furându-le și viața la vârste fragede de 8-12 ani…
Să nu mai permitem bolii Batten să fure viața altor copilași!
Testele genetice și tratamentul trebuie să fie disponibile gratuit și la timp!
Raul Budurean
Citește și Familia micuței Isabela se zbate să găsească o șansă la viață pentru unicul lor copil. Ajută și tu!
Comentariile portalului
Nu vă grăbiți cu aprecierile . Măsura care va restabili pentru totdeauna echilibrul bugetar încă nu a fost luată. Ea a fost doar dezvăluită de Ghighi Bejan (...)
Care e fenta? Ultrasul Zoli își încoarda muschii și -si ia numele altora.
#Francisc Zoltan Bun venit în România onestă ! Unii încep să se prindă de fentă. Alții persistă în prostie și sunt convinși că e bine ce se întâ (...)