Povestea Isabelei | Video
În călduroasa zi de 14 iunie 2019, o mână de oameni cu minte și suflet deschis au ales să răspundă unei chemări. O chemare la informare, în primul rând, dar și de a nu uita de suferința unui copil…
Copilul în cazul de față se numește Isabela și la frageda vârstă de 5 ani a fost diagnosticată cu boala Batten, mai precis CNL2. Ea este, din păcate, doar unul dintre copilașii care suferă de această boală fatală pentru care singurul tratament nu este încă disponibil în România.
Boala le fură copilăria pas cu pas prin chinul de a nu mai putea merge, vorbi, vedea, mânca, după care furându-le și viața la vârste fragede de 8-12 ani…
Să nu mai permitem bolii Batten să fure viața altor copilași!
Testele genetice și tratamentul trebuie să fie disponibile gratuit și la timp!
Raul Budurean
Citește și Familia micuței Isabela se zbate să găsească o șansă la viață pentru unicul lor copil. Ajută și tu!
Comentariile portalului
Eu propun sa il faca non stop (orarul) _|_
Ce impact va avea redenumirea unei strazi pt firmele de pe acea strada, pentru cetatenii care locuiesc acolo? Cui ii pasa? Ei au votat dragii de ei...pentru imaginea lor (...)
Pe mosia lui , Falca lasa inlocuitor un boier pe placul sau!