duminicã, 14 aprilie, 2024

Special Arad Logo

    Un medicament pentru scleroză laterală amiotrofică (SLA) ar urma să primească autorizarea în Europa

    de - | 25 februarie 2024, 10:35 AM | Internaţional | Sănătate

    0

    Fizicianul Stephen Hawking a suferit de SLA

    Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizaţii de introducere pe piaţă pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativă scleroză laterală amiotrofică (SLA), care este progresivă şi mortală, transmite News.ro..

    Medicamentul Qalsody a primit aprobare accelerată în Statele Unite în aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au arătat că reduce nivelul unei proteine ​​de neurofilament despre care oamenii de ştiinţă cred că este legată de progresia bolii.

    Acelaşi studiu cu 108 pacienţi a stat, de asemenea, la baza recomandării UE. Cu toate acestea, Biogen încă trebuie să confirme beneficiile medicamentului într-un studiu post-aprobare, au spus atât autorităţile de reglementare din SUA, cât şi din UE.

    SLA (cunoscută și sub denumirea de boala Lou Gehrig) este o boală neurologică rară care poate afecta celulele nervoase din creier şi măduva spinării responsabile de mişcările musculare, ducând la paralizie progresivă şi moarte.

    Renumitul fizician britanic Stephen Hawking a dezvoltat SLA când avea douăzeci de ani şi a trăit până la vârsta de 76 de ani.

    De asemenea, chitaristul Jason Becker (care a cântat cu Ozzy Osbourne) a dezvoltat boala la 19 ani, în 1989, iar în câțiva ani a ajuns complet imobilizat la pat. Tatăl său a inventat pentru el un sistem de comunicare prin mișcarea ochilor, astfel că muzicianul a putut continua să compună muzică și este activ profesional încă și la ora aceasta.

    Acestea sunt exemple pozitive însă, din păcate, majoritatea pacienţilor mor din cauza acestei afecţiuni în cinci ani, potrivit datelor guvernului SUA.

    Noul medicament Qalsody

    Medicamentul vizează o formă rară de SLA care este cauzată de o mutaţie genetică care duce la acumularea de niveluri toxice ale proteinei SOD1.

    Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) estimează că această mutaţie genetică afectează aproximativ 2% dintre persoanele cu SLA.

    În prezent, medicamentul generic riluzol este singurul tratament autorizat pentru SLA în UE.

    EMA a spus că există o mare nevoie medicală nesatisfăcută pentru terapii eficiente care să păstreze funcţia musculară şi să prelungească viaţa pacienţilor cu SLA.

    Compania a declarat că Comisia Europeană va revizui recomandarea comitetului EMA pentru medicamente de uz uman şi că se aşteaptă să decidă asupra autorizaţiei de introducere pe piaţă în al doilea trimestru al anului 2024.

    Qalsody a adus venituri de 5,9 milioane de dolari pentru Biogen în 2023.

     

    Urmărește Special Arad și pe Google News, Twitter, LinkedIn și Instagram!

    Distribuie articolul

    Scrie un comentariu

    0 + 8 =

    Redacția Special Arad își rezervă dreptul de a selecta și a modera comentariile în funcție de relevanța lor față de subiect. Comentariile care nu fac referire la subiectul prezentat nu vor fi aprobate. De asemenea, răspunderea juridică aparține autorului comentariului.